| dc.contributor.author | Giné Giné, Climent | es_ES |
| dc.contributor.author | Montero Centeno, Delfín | es_ES |
| dc.contributor.author | Verdugo Alonso, Miguel Ángel | es_ES |
| dc.contributor.author | Rueda Quitllet, Pere | es_ES |
| dc.contributor.author | Vert Tapia, Susanna | es_ES |
| dc.date.accessioned | 2016-11-24T13:37:36Z | |
| dc.date.available | 2016-11-24T13:37:36Z | |
| dc.date.issued | 2015-04-09 | es_ES |
| dc.identifier.citation | Siglo Cero, 46 (2015) | es_ES |
| dc.identifier.issn | 0210-1696 | es_ES |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10366/131879 | |
| dc.description.abstract | Este artículo describe las aportaciones de un debate cuyo objeto principal era responder, por parte de tres expertos, a una serie de tópicos, con la mirada puesta en un futuro de los próximos diez años, tales como: la evolución de los conceptos de inteligencia y de conducta adaptativa; la evaluación diagnóstica de la discapacidad; la calidad de vida como fuente de información para evaluar las políticas, así como las prácticas de los servicios; las condiciones que debe tener un servicio para que sea realmente un servicio centrado en la persona; los servicios basados en la comunidad; las necesidades de apoyo de las familias; el papel de los padres; o bien la propia participación de las personas con discapacidad en el desarrollo de los servicios./nEl debate se organizó en base a tres grandes bloques de contenido: elementos diagnósticos, constructos del campo de la discapacidad intelectual y prestación de apoyos. | es_ES |
| dc.description.abstract | /nEste artículo finaliza con un decálogo de conclusiones en base a las argumentaciones de los intervinientes. | es_ES |
| dc.description.abstract | This article describes the contributions of a round table whose main purpose was to respond, by three experts, a series of topics, with the look anytime in the next ten years, such as: the evolution of the concepts of intelligence and adaptive behavior; the diagnostic evaluation of disability; the quality of life as a source of information to evaluate the policies, as well as the practices of the services; the conditions that must have a service to make it really a service focused on the person; services based in the community; the needs of supporting families; the role of the parents; either the own participation of persons with disabilities in the development of services. The discussion was organized on the basis of three large blocks of content: diagnostic elements, constructs in the field of intellectual disabilities, and provision of support. This article ends with a Decalogue of conclusions based on the arguments of the parties. | es_ES |
| dc.format.mimetype | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Ediciones Universidad de Salamanca (EspaÑa) | es_ES |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported | |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ | |
| dc.subject | Familia y Salud | es_ES |
| dc.subject | Hacer frente a la discapacidad | es_ES |
| dc.subject | Health and Family | es_ES |
| dc.subject | Coping with disability | es_ES |
| dc.title | Claves de futuro en la atención y apoyo a las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo. ¿Qué nos dice la ciencia? | es_ES |
| dc.title.alternative | Keys to Future in the Care and Support for People with Intellectual and Developmental Disabilities. What Tell us Science? | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_ES |
| dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
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