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dc.contributor.advisorTabernero Urbieta, María Aránzazu 
dc.contributor.authorGarcía Vicente, Laura 
dc.date.accessioned2017-12-22T12:23:33Z
dc.date.available2017-12-22T12:23:33Z
dc.date.issued2016-06-30
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10366/135823
dc.descriptionTrabajo de fin de grado. Grado en Biología. Curso académico 2015-2016es_ES
dc.description.abstractLa conexina 43 (Cx43) es la principal proteína formadora de gap junctions en astrocitos y su expresión está disminuida en los gliomas. Estos tumores están formados por una población heterogénea de células, entre las que se incluyen algunas con propiedades de célula madre, denominadas células madre de glioma (GSCs, glioma stem cells), las cuales son altamente tumorigénicas y no expresan Cx43. La restauración de la Cx43 revierte el fenotipo de GSC y, con ello, disminuye la tumorigenicidad de estas células. Este efecto antitumorigénico se basa, entre otros mecanismos, en la interacción entre el extremo carboxilo terminal de la Cx43 y la tirosina kinasa c-Src por lo que, como posible estrategia terapéutica, se generaron péptidos penetrantes basados en las regiones de la Cx43 que interaccionan con c-Src. Algunos de estos péptidos son capaces de mimetizar el efecto de la Cx43 sobre la inhibición de c-Src y, de esta manera, de revertir el fenotipo de GSC. Por ello, en este trabajo estudiamos la cinética y características de la internalización de estos péptidos en diferentes tipos celulares en cultivo, utilizando microscopía de fluorescencia. Nuestro estudio indica que la captación del péptido que contiene la secuencia de la Cx43 que interacciona con c-Src (aminoácidos del 266 al 283) es mayor en células de glioma, incluyendo las GSCs, que en astrocitos y es inapreciable en neuronas. Además, la localización subcelular de los péptidos internalizados depende de la secuencia de la Cx43 que contengan, lo cual se debe, probablemente, a interacciones con otras biomoléculas celulares. A este respecto, observamos que el péptido que contiene los aminoácidos del 266 al 283 de la Cx43 se dirige a la membrana plasmática, para interaccionar con c-Src unido a fosfatidilserina.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 International
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectPéptidoses_ES
dc.subjectCélulas de gliomaes_ES
dc.subjectAstrocitos
dc.subjectNeuronas
dc.titleCapacidad de internalización de péptidos penetrantes en células de glioma, neuronas y astrocitoses_ES
dc.title.alternativeUptake of cell-penetrating peptides in glioma cells, neurons and astrocyteses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES


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