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dc.contributor.advisorSánchez-Guijo Martín, Fermín 
dc.contributor.advisorHernández Galilea, Emiliano 
dc.contributor.advisorSánchez Abarca, Luis Ignacio
dc.contributor.authorMartín García, Elisabet
dc.date.accessioned2018-04-25T10:37:35Z
dc.date.available2018-04-25T10:37:35Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10366/137087
dc.description.abstract[ES] La EICR ocular (EICRo) es una complicación del alotrasplante hematopoyético que afecta a un 40-60% de los pacientes en la que puede verse afectada la superficie ocular, el párpado y la glándula lagrimal. La consecuencia final es un síndrome de ojo seco de distinto grado, para el que los tratamientos actuales son fundamentalmente sintomáticos. Con el fin de facilitar la evaluación de nuevas estrategias terapéuticas que puedan aminorar la sintomatología e incrementar la calidad de vida de los pacientes con EICRo en el presente trabajo de tesis doctoral se ha desarrollado y validado en primer lugar un modelo murino de ojo seco optimizado frente a los empleados previamente puesto que presenta afectación a nivel palpebral y glandular y permite evaluar de forma multiparamétrica los cambios macroscópicos, histológicos y funcionales de la EICRo generada. A continuación se ha evaluado el papel de las células mesenquimales humanas en el tratamiento de la EICRo empleando dicho modelo pero realizando la administración celular por vía subconjuntival para favorecer la persistencia de las mismas en el foco inflamatorio. Ello ha permitido demostrar que esta estrategia es potencialmente útil para el tratamiento de la EICRo debido a que mediante esta vía de administración se mejoran las concentraciones intraoculares y se prolonga la acción regeneradora, antiinflamatoria y regenerativa de las células mesenquimales humanas inyectadas, posibilita su persistencia a largo plazo en la superficie ocular (al menos 5 semanas) y favorece su migración a la glándula lagrimal donde disminuyen el infiltrado linfoide T alogénico en un modelo murino de EICRo sentando las bases para su posible desarrollo clínico. Las células estromales mesenquimales (CSM) pueden convertirse en una alternativa para el tratamiento de la EICRo gracias a sus propiedades regenerativas, inmunomoduladoras y anti-inflamatorias. Para valorar el efecto de esta terapia, demostramos mediante técnicas de bioluminiscencia e inmunohistoquímica la persistencia a largo plazo de las hCSM administradas por vía subconjuntival en el ojo derecho de ratones BALB/c a los que previamente hemos generado EICRo. Finalmente, analizamos el efecto terapéutico que ejerce la administración subconjuntival de hCSM mediante la infiltración linfocitaria T alogénica, los cambios histológicos y en el volumen y osmolaridad lagrimal tras el tratamiento celular.es_ES
dc.format.extent236 p.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.languageEspañol
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.requiresAdobe Acrobat
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 International
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectHaematologyes_ES
dc.subjectTesis y disertaciones académicases_ES
dc.subjectOphtalmiatricses_ES
dc.subjectUniversidad de Salamanca (España)es_ES
dc.subjectTesis Doctorales_ES
dc.subjectAcademic dissertationses_ES
dc.subjectOftalmologíaes_ES
dc.subjectHematologíaes_ES
dc.titleEstudio de la capacidad terapéutica de las células mesenquimales administradas por vía subconjuntival en el tratamiento de la enfermedad injerto contra receptor ocular en un modelo murino optimizadoes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.identifier.doi10.14201/gredos.137087
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES


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