Fisioterapia y distrofia muscular de Duchenne de Boulogne tipo I: a propósito de un caso

Abstract

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad neuromuscular, hereditaria y progresiva. Es la distrofinopatía más frecuente en la población, afectando a 1 de cada 3500 varones nacidos vivos. Las primeras manifestaciones clínicas, las cuales son un retraso en el desarrollo motor e hipotonía, se dan a los 5 años de vida y progresan hasta la muerte temprana a los 20- 30 años. Además de estos síntomas, destacan otros como el debilitamiento muscular, hipertrofia de gemelos y Signo de Gowers. Esta enfermedad no cuenta con un tratamiento curativo, pero sí existen tratamientos paliativos. El objetivo general de este trabajo es estudiar la influencia del tratamiento fisioterapéutico en la contracción muscular de un sujeto con enfermedad de Duchenne. Para cumplir este objetivo se realiza un estudio de un caso único a un niño de 8 años diagnosticado de distrofia muscular de Duchenne a los 2 años. El plan de intervención se basa en 3 sesiones de fisioterapia, realizando un tratamiento con ventilaciones diafragmáticas, movilizaciones activo- asistidas de la extremidad superior e inferior, trabajo activo de la extremidad inferior y estiramiento de la musculatura implicada, seguidas de 1 sesión de evaluación con un electromiógrafo. Los resultados ponen de manifiesto mejoras en la contracción del deltoides derecho y mantenimiento en la contracción del cuádriceps derecho e izquierdo. Concluimos que este protocolo de intervención es eficaz en la mejora de un niño con distrofia muscular de Duchenne.