[ES]La fasciolosis humana es una infección parasitaria de transmisión alimentaria causada por trematodos del género Fasciola y clasificada por la Organización Mundial de la Salud como una enfermedad tropical desatendida. El aumento en el número de casos humanos infectados por F. hepatica en las últimas décadas, así como la aparición de resistencias al fármaco de elección, el triclabendazol, generan la necesidad de desarrollar herramientas de control más efectivas. Las estrategias de control en la fasciolosis han sido llevadas a cabo principalmente incluyendo antígenos de las fases adultas del parásito en la formulación y, por lo tanto, ejercerían su hipotética función protectora una vez la infección ya se ha establecido. Los vermes adultos de F. hepatica, al igual que otros parásitos helmintos, explotan la capacidad proteolítica de su hospedador vertebrado mediante la interacción con el sistema fibrinolítico, con el fin de facilitar sus procesos de migración, evasión y supervivencia. Si este es el caso de los vermes juveniles de F. hepatica es algo que todavía no se ha demostrado, pese a que son estas formas inmaduras las que realizan los principales procesos migratorios durante la infección. En el presente Trabajo de Fin de Máster se revisa el estado actual de la fasciolosis y del sistema fibrinolítico del hospedador, se analizan bibliográficamente los mecanismos que rigen la interacción entre endoparásitos del ser humano y dicho sistema, y se demuestra experimentalmente que los vermes juveniles de F. hepatica son capaces de interaccionar con la ruta fibrinolítica mediante la unión de plasminógeno en su tegumento. Este hallazgo está en línea con el futuro desarrollo de estrategias de control de la fasciolosis más efectivas y sostenibles, basadas en la interrupción temprana de la progresión de la infección mediante el bloqueo de la capacidad migratoria de los vermes juveniles.
