Leucemia Mieloblástica Aguda, vigilancia antitumoral, células NK, linfocitos T, KIR, HLA
La leucemia mieloblástica aguda constituye una neoplasia hematológica derivada de la acumulación de elementos celulares indiferenciados infiltrados en sangre, médula ósea y otros tejidos representando el tipo más común en adultos. La vigilancia inmunitaria antitumoral por parte del sistema inmunitario permite prevenir la aparición de cáncer a través de elementos celulares tales como células NK y linfocitos T, mediante receptores KIR y HLA, respectivamente. Se estudiaron los genes KIR y HLA de 312 pacientes y 1164 voluntarios sanos de la región de Castilla y León (España) mediante tecnología Luminex®, basada en reacción en cadena de polimerasa con oligonucleótidos específicos de secuencia; y secuenciación masiva o NGS. Se obtuvieron las frecuencias de los genes HLA y KIR en la población estudiada, siendo HLA-A*02:01, HLA-B*44:03, HLA-C*04:01, HLA-DRB1*07:01, HLA-DQB1*03:01, KIR3DL3 y KIR3DP1 los más frecuentes tanto en pacientes como controles. Los alelos HLA-C*12:02, HLA-DRB1*14:01, HLA-DQB1*06:01 y KIR2DS4 se asociaron con desarrollo de LMA. Pacientes HLA-B*53:01 positivos y >65 años presentaron menor supervivencia global. Los genes significativamente asociados al desarrollo de LMA, constituyen mayoritariamente el haplotipo A*02:01~B*52:01~C*12:02~DRB1*15:02~DQB1*06:01, lo cual puede resultar de gran relevancia clínica.
