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dc.contributor.advisorEleno Balboa, María Nélida es_ES
dc.contributor.advisorMartínez Salgado, José Carlos es_ES
dc.contributor.authorPereira González, Francisco David
dc.date.accessioned2022-06-14T09:32:10Z
dc.date.available2022-06-14T09:32:10Z
dc.date.issued2022-06
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10366/150029
dc.descriptionEste estudio ha sido financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Ministerio de Ciencia e Innovación: PI15/01055, PI18/00996 y RETICS RD016/0009/0025, cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), “Una manera de hacer Europa”, y PI21/01226 y PI21/00548, cofinanciado por la Unión Europeaes_ES
dc.description.abstractLa enfermedad renal crónica (ERC) puede estar producida por enfermedades que afectan directa o indirectamente al riñón, o bien por daños puntuales que debilitan su estructura y función progresivamente. En la práctica clínica, existen numerosos fármacos que pueden inducir daño renal agudo (DRA) y predisponer a los pacientes a sufrir ERC con el tiempo. Este trabajo de investigación busca analizar la función renal y los cambios histológicos en un modelo de experimentación in vivo con ratas tipo Wistar durante 90 días. Se aplicó una combinación de DRA isquémico (I) y tóxico; el primero limitando el flujo renal por clampaje de la arteria renal, y el segundo a través de la administración intraperitoneal de 5mg/kg de cisplatino (CP), un fármaco quimioterápico utilizado en la práctica clínica con efectos nefrotóxicos ampliamente conocidos. Se trabajó con cuatro grupos experimentales (CP/I/I/, CP/I, CP/C/I y C/I/I) más un grupo control (SHAM). El análisis de la función se llevó a cabo en tres momentos: basal, segundo mes y tercer mes, mientras que el análisis histológico se realizó en el segundo y tercer mes, utilizando las tinciones de hematoxilina/eosina y rojo sirio. Se concluye que en el periodo entre los 7 y 90 días tras el primer DRA existen cambios que aún no se detectan a nivel funcional, sin embargo, ya se observan alteraciones estructurales que, si prosiguen en el tiempo, predisponen a la ERC. Estos resultados evidencian la necesidad de disponer clínicamente de marcadores que indiquen el inicio del daño renal cuando las medidas de función habituales (creatinina plasmática, aclaramiento renal) se encuentran aún dentro de la normalidad.es_ES
dc.description.sponsorshipEste estudio ha sido financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Ministerio de Ciencia e Innovación: PI15/01055, PI18/00996 y RETICS RD016/0009/0025, cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), “Una manera de hacer Europa”, y PI21/01226 y PI21/00548, cofinanciado por la Unión Europeaes_ES
dc.language.isospa
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectEnfermedad renal crónicaes_ES
dc.subjectDaño renal agudoes_ES
dc.subjectIsquemia renales_ES
dc.titleAnálisis funcional y estructural en un modelo experimental de transición de daño renal agudo a enfermedad renal crónicaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES


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