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Título
Leucemia linfoblástica aguda cromosoma Philadelphia positivo y tratamiento con células Car-T
Autor(es)
Director(es)
Materia
Leucemia linfoblástica aguda
Cromosoma Philadelphia
Fecha de publicación
2022-06
Resumen
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es una enfermedad hematológica provocada por la proliferación anormal de linfocitos inmaduros; dentro de este tipo de leucemia una de las translocaciones genéticas más común en adultos es la del gen de fusión BCR-ABL o cromosoma Philadelphia, esta anomalía agrava el pronóstico de la enfermedad. Hasta hace una década el trasplante alogénico de Progenitores Hematopoyéticos (TAPH) era la única opción terapéutica curativa para este tipo de LLA, pero a día de hoy se ha demostrado que con la combinación de quimioterapia convencional e inhibidores de tirosina cinasa como el Imatinib se pueden conseguir porcentajes mayores de supervivencia, con o sin TAPH.
Este trabajo describe esta enfermedad a través de un caso clínico real, revisando todas las etapas clínicas y sus tratamientos (1ª y 2ª línea, el TAPH y sus complicaciones como la enfermedad de injerto contra huésped, aguda o crónica). Además, aunque en este caso no fue necesario, se describirán los aspectos más importantes de una nueva estrategia terapéutica con células CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell). El objetivo principal de este trabajo es diseñar un plan de cuidados de enfermería asociados a este tipo de leucemia, a través de los patrones funcionales de Marjory Gordon y con la metodología NANDA (North American Nursing Diagnosis Association), realizando una valoración enfermera teniendo en cuenta las complicaciones más frecuentes sufridas por la paciente, y utilizando protocolos específicos para llevar a cabo una atención óptima.
URI
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