Análisis de polimorfismos de ALK1 y Endoglina como herramienta pronóstica en riesgo cardiovascular

Abstract

[ES] La hipótesis de trabajo que se plantea propone que la presencia de diferentes polimorfismos de ALK1 y endoglina se asocia a diferentes variables y FRCV en pacientes hipertensos y diabéticos. El objetivo principal de esta tesis doctoral es identificar la asociación entre la presencia de variantes polimórficas de los genes que codifican a ALK1 (rs2071219, rs3847859) y endoglina (rs3739817, rs10987759) con diferentes variables y factores de riesgo cardiovascular (retinopatía diabética, enfermedad arterial periférica, nefropatía, frecuencia cardiaca, LDL-colesterol y nivel de hemoglobina) en una población de pacientes hipertensos y diabéticos. Los objetivos específicos son: Identificación de polimorfismos ALK1 rs2071219, ALK1 rs3847859, endoglina rs3739817 y endoglina rs10987759 en una población de pacientes hipertensos y diabéticos seleccionados en centros de asistencia primaria; y el análisis de la asociación de estos polimorfismos con diferentes parámetros de riesgo cardiovascular: retinopatía diabética, enfermedad arterial periférica, enfermedad renal, enfermedad cerebrovascular, alteraciones en glucemia basal y en niveles de hemoglobina, perfil lipídico y frecuencia cardiaca. En base a los resultados obtenidos, las conclusiones que se presentan son: 1. Este estudio confirma la relación de cuatro polimorfismos de los genes endoglina y ALK1 con variables que detectan el aumento de riesgo cardiovascular y la presencia de ateroesclerosis y enfermedad micro y macrovascular: presencia de RD, EAP, glucemia basal alterada y microalbuminuria, antecedentes de enfermedad cerebrovascular, nefropatía y alteraciones del IAC, FC, LDL-colesterol y RCV. 2. La identificación de estos polimorfismos en pacientes con alto riesgo cardiovascular (hipertensos y diabéticos) puede ayudar al seguimiento de la enfermedad cardiovascular y a la prevención de futuros eventos cardiovasculares.