Todas las regiones tonotópicas de la oliva superior lateral de la rata envían proyecciones ascendentes similares

Abstract

[ES]La oliva superior lateral (OSL), uno de los primeros núcleos cerebrales donde converge la información de ambos oídos, codifica las diferencias interauriculares de intensidad (útiles para localizar las fuentes sonoras) y envía proyecciones ascendentes bilaterales al núcleo dorsal del lemnisco lateral (NDLL) y al colículo inferior (CI). La OSL presenta marcados gradientes morfofuncionales a lo largo de su eje tonotópico lateromedial. Sin embargo, todas las regiones tonotópicas de la OSL reciben una combinación similar de impulsos aferentes, lo que sugiere que los gradientes se crean de novo dentro del propio núcleo. En este estudio, hemos usado trazadores neuroanatómicos para investigar si las proyecciones ascendentes de las distintas regiones tonotópicas de la OSL difieren. Realizamos pequeñas inyecciones de dextrano biotinado (BDA) en diferentes regiones tonotópicas de la OSL de ratas albinas y analizamos la morfología y la distribución de los axones marcados en el NDLL y el CI de ambos lados. En todos los experimentos, los axones marcados forman un denso plexo laminar de fibras terminales que recorre rostrocaudalmente cada NDLL y CI. El plexo del NDLL ipsolateral ocupa un área circunferencial, paralela al contorno del núcleo. El plexo del NDLL contralateral es simétrico al ipsolateral y algo más denso. El plexo del CI ipsolateral sigue la orientación ventrolateral-dorsomedial típica de los planos de isofrecuencia del CI, y recorre el núcleo central del CI sin alcanzar la corteza dorsal. El plexo del CI contralateral ocupa una posición simétrica a la del ipsolateral y es algo más denso. La posición de todos los plexos varía al desplazar la inyección de BDA a lo largo del eje tonotópico de la OSL, de acuerdo con la conocida organización tonotópica del NDLL y el CI. Salvo por estas variaciones topográficas, no observamos diferencias apreciables entre las proyecciones de las distintas regiones tonotópicas de la OSL. Por lo tanto, los diversos gradientes morfofuncionales de la OSL no se trasladan de modo evidente a los siguientes eslabones de la vía auditiva.

[EN]The lateral superior olive (LSO), one of the first brain nuclei where information from both ears converges, encodes interaural level differences (useful for sound source localization), and sends bilateral ascending projections to the dorsal nucleus of the lateral lemniscus (DNLL) and the inferior colliculus (IC). The LSO exhibits marked morphofunctional gradients along its lateromedial, tonotopic axis. However, all tonotopic regions of the LSO receive a similar combination of afferent inputs, suggesting that the gradients are created de novo within the LSO itself. Here, we used neuroanatomical tracers to investigate whether the ascending projections from different tonotopic regions of the LSO differ. We made small injections of biotinylated dextran amine (BDA) into different tonotopic regions of the LSO of albino rats and analyzed the morphology and distribution of the axons labeled in the DNLL and IC of both sides. In all experiments, the labeled axons form a dense laminar plexus of terminal fibers spanning rostrocaudally each IC and DNLL. The plexus of the ipsolateral DNLL occupies a circumferential area, parallel to the contour of the nucleus. The contralateral DNLL plexus is symmetrical to the ipsolateral plexus and somewhat denser. The ipsolateral IC plexus follows the typical ventrolateral-to-dorsomedial orientation of IC isofrequency planes and spans the central nucleus of the IC without reaching the dorsal cortex. The contralateral IC plexus occupies a symmetrical position to that of the ipsolateral plexus and is somewhat denser. The position of all plexuses varies as the BDA injection is shifted along the tonotopic axis of the OSL, in accordance with the known tonotopic organization of the DNLL and IC. Except for these topographic variations, we did not observe appreciable differences between the projections of the different tonotopic regions of the LSO. Therefore, the various morphofunctional gradients of the LSO are not obviously transferred to higher levels of the auditory pathway.