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dc.contributor.advisorBarco Morillo, Edel del es_ES
dc.contributor.advisorOlivares Hernández, Alejandro es_ES
dc.contributor.authorPosado Domínguez, Luis
dc.date.accessioned2024-01-15T20:51:53Z
dc.date.available2024-01-15T20:51:53Z
dc.date.issued2023-06-21
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10366/154264
dc.descriptionTrabajo Fin de Master. Curso académico 2022-2023es_ES
dc.description.abstract[ES]Introducción: El tratamiento del cáncer de pulmón, fundamentalmente en la histología no microcítica (CNMP), ha sufrido un gran cambio en los últimos 10 años, en gran parte motivado por la irrupción de la inmunoterapia lo cual ha permitido que la mediana de supervivencia global haya aumentado de 13 a 26 meses y la tasa de largos supervivientes se sitúe en el 20-30%. Pese al éxito de la inmunoterapia, es cierto que muchos pacientes tratados con estos fármacos no responden y existe la posibilidad de efectos secundarios graves en pacientes que finalmente no van a encontrar el beneficio clínico esperado. El objetivo final de este estudio es la creación de un perfil genético de pacientes con CNMP avanzado que contribuya a detectar biomarcadores genéticos y moleculares que puedan predecir la adecuada respuesta o resistencia de estos pacientes a la inmunoterapia. Este Trabajo de Fin de Máster incluye datos preliminares de la muestra a estudio a través de los cuales se compara si los datos de supervivencia global (SG) y supervivencia libre de progresión (SLP) de pacientes con CNMP tratados en el Servicio de Oncología del Hospital Universitario de Salamanca (HUSA) son acordes a los de la literatura existente.es_ES
dc.description.abstract[EN]Background: Treatment of the lung cancer, mainly non-small-cell lung cancer (NSCLC), has undergone a major change in the last 10 years, largely due to the advent of immunotherapy, which has allowed the median overall survival rate to increase from 13 to 26 months and the rate of long survivors to 20-30%. Despite the success of immunotherapy, it is true that many patients treated with these drugs do not respond and there is the possibility of serious side effects in patients who will not ultimately find the expected clinical benefit. The objective of this research is the creation of a genetic profile based on clinical data of patients with advanced NSCLC that will help to detect genetic and molecular biomarkers that can predict the adequate response or resistance of these patients to immunotherapy. This study includes preliminary data from the study sample to compare whether the overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) data of patients with NSCLC treated at the Oncology Department of the University Hospital of Salamanca (HUSA) are in accordance with the existing literature.en_EN
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectOncologíaes_ES
dc.subjectInmunoterapiaes_ES
dc.subjectCáncer de pulmónes_ES
dc.subjectOncologyen_EN
dc.subjectInmunotherapyen_EN
dc.subjectLung Canceren_EN
dc.subject.meshImmunotherapy *
dc.subject.meshMedical Oncology *
dc.titlePerfil genético para la detección de una firma que permita predecir la respuesta a inmunoterapia de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico. Estudio preliminares_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_ES
dc.subject.unesco3201.01 Oncologíaes_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subject.decsoncología médica *
dc.subject.decsinmunoterapia *


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