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    Citas

    Título
    Maintenance therapy with bortezomib plus thalidomide or bortezomib plus prednisone in elderly multiple myeloma patients included in the GEM2005MAS65 trial
    Autor(es)
    Mateos Manteca, María VictoriaAutoridad USAL ORCID
    Oriol, Albert
    Martínez-López, Joaquín
    Gutiérrez Gutiérrez, Norma CarmenAutoridad USAL ORCID
    Teruel, Ana-Isabel
    López de la Guía, Ana
    López, Javier
    Bengoechea, Enrique
    Pérez, Montserrat
    Polo, Marta
    Palomera, Luis
    De Arriba, Felipe
    González, Yolanda
    Hernández, José-Mariano
    Granell, Miquel
    Bello, José-Luis
    Bargay, Joan
    Peñalver, Francisco-Javier
    Ribera, José-María
    Martín-Mateos, María-Luisa
    García Sanz, RamónAutoridad USAL ORCID
    Lahuerta, Juan José
    Bladé, Joan
    San Miguel Izquierdo, Jesús Fernando
    Palabras clave
    Mieloma múltiple
    Fecha de publicación
    2012-09-27
    Editor
    American Society of Hematology
    Citación
    Mateos, M. V., Oriol, A., Martínez-López, J., Gutiérrez, N., Teruel, A. I., López de la Guía, A., ... & San-Miguel, J. F. (2012). Maintenance therapy with bortezomib plus thalidomide or bortezomib plus prednisone in elderly multiple myeloma patients included in the GEM2005MAS65 trial. Blood, The Journal of the American Society of Hematology, 120(13), 2581-2588. https://doi.org/10.1182/blood-2012-05-427815. Epub 2012 Aug 13. PMID: 22889759.
    Resumen
    [EN]Maintenance therapy has become a hot field in myeloma, and it may be particularly relevant in elderly patients because the major benefit results from the initial therapy. We report the results of a randomized comparison of maintenance with bortezomib plus thalidomide (VT) or prednisone (VP) in 178 elderly untreated myeloma patients who had received 6 induction cycles with bortezomib plus either melphalan and prednisone or thalidomide and prednisone. The complete response (CR) rate increased from 24% after induction up to 42%, higher for VT versus VP (46% vs 39%). Median progression-free survival (PFS) was superior for VT (39 months) compared with VP (32 months) and overall survival (OS) was also longer in VT patients compared with VP (5-year OS of 69% and 50%, respectively) but the differences did not reach statistical significance. CR achievement was associated with a significantly longer PFS (P < .001) and 5-year OS (P < .001). The incidence of G3-4 peripheral neuropathy was 9% for VT and 3% for VP. Unfortunately, this approach was not able to overcome the adverse prognosis of cytogenetic abnormalities. In summary, these maintenance regimens result in a significant increase in CR rate, remarkably long PFS, and acceptable toxicity profile. The trial is registered at www.clinicaltrials.gov as NCT00443235.
    URI
    https://hdl.handle.net/10366/154315
    DOI
    10.1182/blood-2012-05-427815
    Versión del editor
    https://doi.org/10.1182/blood-2012-05-427815
    Aparece en las colecciones
    • DME. Artículos del Departamento de Medicina [294]
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    Ficheros en el ítem
    Nombre:
    mateosbloodmaintenance.pdf
    Tamaño:
    328.8Kb
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