Título
SEOM clinical guideline on hereditary colorectal cancer (2019)
Autor(es)
Palabras clave
Lynch syndrome
Adenomatous polyposis
Hereditary colorectal cancer
Colon cancer
Fecha de publicación
2020-01-24
Editor
Springer
Citación
Guillén-Ponce, C., Lastra, E., Lorenzo-Lorenzo, I., Martín Gómez, T., Morales Chamorro, R., Sánchez-Heras, A. B., Serrano, R., Soriano Rodríguez, M. C., Soto, J. L., & Robles, L. (2020). SEOM clinical guideline on hereditary colorectal cancer (2019). Clinical and Translational Oncology, 22(2), 201-212. https://doi.org/10.1007/s12094-019-02272-y
Resumen
[EN]In the last 2 decades, clinical genetics on hereditary colorectal syndromes has shifted from just a molecular characterization of the different syndromes to the estimation of the individual risk of cancer and appropriate risk reduction strategies. In the last years, new specific therapies for some subgroups of patients have emerged as very effective alternatives. At the same time, germline multigene panel testing by next-generation sequencing (NGS) technology has become the new gold standard for molecular genetics.
Descripción
[ES]Se trata de una guía clínica de la SEOM sobre cáncer colorrectal hereditario que revisa los principales síndromes hereditarios asociados, especialmente el síndrome de Lynch y las poliposis hereditarias, y formula recomendaciones diagnósticas, de consejo genético, vigilancia endoscópica, prevención y manejo terapéutico basadas en niveles de evidencia y fuerza de recomendación. Su finalidad es orientar la práctica clínica en identificación precoz, estratificación de riesgo y seguimiento de pacientes y familias con predisposición hereditaria a cáncer colorrectal.
URI
ISSN
1699-048X
DOI
10.1007/s12094-019-02272-y
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