| dc.contributor.author | San Millán-gonzález, María | |
| dc.contributor.author | Peciña-melgosa, Paula | |
| dc.contributor.author | Duque-holguera, Victoria | |
| dc.contributor.author | Santos-pérez, Jaime | |
| dc.date.accessioned | 2026-03-13T12:13:52Z | |
| dc.date.available | 2026-03-13T12:13:52Z | |
| dc.date.issued | 2025-06-13 | |
| dc.identifier.citation | Revista ORL, 16 (2025) | |
| dc.identifier.issn | 2444-7986 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10366/170484 | |
| dc.description.abstract | Introduction and Objective: Complete duplication of the internal auditory canal (IAC) is an extremely rare congenital anomaly associated with profound sensorineural hearing loss (SNHL)./nMethod: A 55-year-old woman with congenital right-sided anacusis was evaluated with high-resolution CT and FIESTA MRI. | |
| dc.description.abstract | /nResults: Complete IAC duplication and cochlear nerve hypoplasia were confirmed; vestibular function was preserved. | |
| dc.description.abstract | /nDiscussion: Imaging enabled anatomical characterization and etiological confirmation. | |
| dc.description.abstract | /nConclusions: Rare anomalies like IAC duplication should be considered in congenital unilateral SNHL; imaging is essential for diagnosis. | |
| dc.description.abstract | Introducción y objetivo: La duplicación completa del conducto auditivo interno (CAI) es una anomalía congénita extremadamente rara, asociada con hipoacusia neurosensorial profunda. Presentamos un caso diagnóstico en la edad adulta./nMétodo: Mujer de 55 años con cofosis derecha congénita. Se realizaron tomografía computarizada (TC) de alta resolución y resonancia magnética (RM) con secuencias FIESTA. | |
| dc.description.abstract | /nResultados: Duplicación completa del CAI derecho con hipoplasia del nervio coclear. Función vestibular conservada. | |
| dc.description.abstract | /nDiscusión: El diagnóstico por imagen permite caracterizar esta malformación y correlacionar los hallazgos anatómicos con la clínica audiovestibular. | |
| dc.description.abstract | /nConclusiones: Es clave considerar esta anomalía en hipoacusias unilaterales congénitas y utilizar imagen avanzada para su diagnóstico. | |
| dc.format.mimetype | application/pdf | |
| dc.publisher | Ediciones Universidad de Salamanca (España) | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.subject | hearing loss | |
| dc.subject | sensorineural | |
| dc.subject | congenital abnormalities | |
| dc.subject | internal auditory canal | |
| dc.subject | tomography | |
| dc.subject | hipoacusia neurosensorial | |
| dc.subject | anomalías congénitas | |
| dc.subject | conducto auditivo interno | |
| dc.subject | tomografía computarizada | |
| dc.title | Duplicación completa del conducto auditivo interno: una inusual anomalía congénita asociada a hipoacusia neurosensorial profunda | |
| dc.title.alternative | Complete duplication of the internal auditory canal: an unusual congenital anomaly associated with profound sensorineural hearing loss | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
