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    Título
    Estudio de polimorfismos en non-coding RNA en Síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario
    Otros títulos
    Non-coding RNA polymorphisms research in Hereditary breast and ovarian cancer syndrome
    Autor(es)
    Rosón, Marina
    González Sarmiento, RogelioAutoridad USAL ORCID
    Palabras clave
    cáncer
    polimorfismo
    ncRNA
    mama
    ovario
    cancer
    polymorphysm
    breast
    ovary
    Fecha de publicación
    2020-11-09
    Editor
    Ediciones Universidad de Salamanca (España)
    Citación
    FarmaJournal, 5 (2020)
    Resumen
    [EN]The relation between the non-coding RNA polymorphisms and the possible predisposition to suffer different kinds of cancer has been studied for quite some time. This research studies the correlation between single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 5 genes (miR-146A, miR-196A2, miR-499A and two HOTAIR SNPs) and the predisposition to develop breast and ovary cancer. The size of the studied sample was 99 patients and 133 controls. The method used for the analysis of the samples genotype was the Taqman allelic discrimination assay and afterwards, a statistical analysis was done, which indicated that any of the studied genotypes showed significant statistical difference between the patients and the controls. With the results obtained (p > 0,05 in every case) we could conclude that the presence of SNPs in the studied genes is unrelated with the predisposition to develop breast and ovary cancer in the studied population.
     
    [ES]Desde hace un tiempo se viene estudiando la relación entre polimorfismos de non-coding RNA y la posible predisposición a padecer diferentes tipos de cáncer. En este trabajo se ha estudiado la correlación entre polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) en 5 genes (miR-146A, miR-196A2, miR-499A y dos SNPs de HOTAIR) y la predisposición a desarrollar cáncer de mama y ovario. El tamaño de la muestra estudiada fue de 99 pacientes y 133 controles. El método utilizado para el análisis del genotipo de las muestras fue la discriminación alélica por sondas Taqman (genotipado) y posteriormente se sometió a análisis estadístico, con el que se pudo observar que ninguno de los genotipos estudiados mostró diferencias estadísticamente significativas entre pacientes y controles. Con los resultados obtenidos (p > 0,05 en todos los casos) se pudo concluir que la presencia de SNPs en los genes estudiados no está relacionada con la predisposición a desarrollar cáncer de mama y ovario en la población estudiada.
    URI
    https://hdl.handle.net/10366/144319
    ISSN
    2445-1355
    Aparece en las colecciones
    • FarmaJournal, Vol.5, n.2 [11]
    Mostrar el registro completo del ítem
    Ficheros en el ítem
    Nombre:
    Estudio_de_polimorfismos_en_non-coding_R.pdf
    Tamaño:
    360.8Kb
    Formato:
    Adobe PDF
    Thumbnail
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    2024 © UNIVERSIDAD DE SALAMANCA
     
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