Show simple item record

dc.contributor.authorGomes Ferreira, M.
dc.contributor.authorOvejero-Sánchez, María
dc.contributor.authorSánchez Tapia, Eva María 
dc.contributor.authorMartín Gómez, María Teresa 
dc.contributor.authorVidal, R.
dc.contributor.authorSancho de Salas, M.
dc.contributor.authorDoyagüe Sánchez, María José 
dc.contributor.authorGonzález Sarmiento, Rogelio 
dc.date.accessioned2026-04-21T12:10:55Z
dc.date.available2026-04-21T12:10:55Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationGomes Ferreira, M., Ovejero-Sanchez, M., Sanchez Tapia, E., Martin-Gómez, T., Vidal, R., Sancho De Salas, M., Doyague Sanchez, M., & Gonzalez-Sarmiento, R. (2019). P124 Study of DNA repair gene polymorphisms in ovarian cancer. Poster exhibition Day 2, A135.2-A136. https://doi.org/10.1136/ijgc-2019-ESGO.187es_ES
dc.identifier.issn1048-891X
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10366/171066
dc.descriptionPoster exhibition Day 2 Volume 29, Supplement 4, A135 November 2019. Se trata de un meeting abstract de investigación biomédica y genética oncológica que evalúa la asociación entre polimorfismos de genes de reparación del ADN y la susceptibilidad al cáncer de ovario en una cohorte de pacientes y controles, con especial interés en su relación con formas hereditarias, familiares y asociadas a la edad.es_ES
dc.description.abstract[ES]El trabajo presenta un estudio de asociación genética centrado en el cáncer de ovario, orientado a determinar si determinados polimorfismos en genes de reparación del ADN se relacionan con una mayor susceptibilidad a desarrollar la enfermedad y con algunas de sus características clínicas. En concreto, se analizan variantes en los genes XRCC1, APEX1, ERCC2, ERCC1, XRCC3, MLH1 y TP53 mediante genotipado TaqMan, utilizando ADN germinal de 185 pacientes con cáncer de ovario y 129 controles sanos. Los resultados indican que ciertos genotipos concretos, como el GA de XRCC1 rs1799782, el CC de TP53 rs1042522 y el GG de MLH1 rs1800734, se asocian con mayor susceptibilidad al cáncer de ovario. Además, el alelo T de APEX1 rs1130409 se vincula con aparición más tardía de la enfermedad y con cáncer de ovario hereditario, mientras que el genotipo TT de XRCC3 rs1799794 se asocia con mayor susceptibilidad en pacientes de mayor edad y en casos familiares. En conjunto, el abstract sostiene que variantes en genes de reparación del ADN distintos de BRCA1/2 también pueden influir en el riesgo y perfil clínico del cáncer de ovario.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherElsevieres_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionales_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_ES
dc.subjectCáncer de ovarioes_ES
dc.subjectGenes de reparación del ADNes_ES
dc.subjectPolimorfismos genéticoses_ES
dc.subjectSNPses_ES
dc.subjectSusceptibilidad genéticaes_ES
dc.subjectXRCC1es_ES
dc.subjectAPEX1es_ES
dc.subjectXRCC3es_ES
dc.subjectMLH1es_ES
dc.subjectTP53 y genotipado TaqManes_ES
dc.titleStudy of DNA repair gene polymorphims in ovarian canceres_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectes_ES
dc.identifier.doi10.1136/ijgc-2019-ESGO.187
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
Except where otherwise noted, this item's license is described as Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional