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Título
Study of DNA repair gene polymorphims in ovarian cancer
Autor(es)
Palabras clave
Cáncer de ovario
Genes de reparación del ADN
Polimorfismos genéticos
SNPs
Susceptibilidad genética
XRCC1
APEX1
XRCC3
MLH1
TP53 y genotipado TaqMan
Fecha de publicación
2019
Editor
Elsevier
Citación
Gomes Ferreira, M., Ovejero-Sanchez, M., Sanchez Tapia, E., Martin-Gómez, T., Vidal, R., Sancho De Salas, M., Doyague Sanchez, M., & Gonzalez-Sarmiento, R. (2019). P124 Study of DNA repair gene polymorphisms in ovarian cancer. Poster exhibition Day 2, A135.2-A136. https://doi.org/10.1136/ijgc-2019-ESGO.187
Resumen
[ES]El trabajo presenta un estudio de asociación genética centrado en el cáncer de ovario, orientado a determinar si determinados polimorfismos en genes de reparación del ADN se relacionan con una mayor susceptibilidad a desarrollar la enfermedad y con algunas de sus características clínicas. En concreto, se analizan variantes en los genes XRCC1, APEX1, ERCC2, ERCC1, XRCC3, MLH1 y TP53 mediante genotipado TaqMan, utilizando ADN germinal de 185 pacientes con cáncer de ovario y 129 controles sanos. Los resultados indican que ciertos genotipos concretos, como el GA de XRCC1 rs1799782, el CC de TP53 rs1042522 y el GG de MLH1 rs1800734, se asocian con mayor susceptibilidad al cáncer de ovario. Además, el alelo T de APEX1 rs1130409 se vincula con aparición más tardía de la enfermedad y con cáncer de ovario hereditario, mientras que el genotipo TT de XRCC3 rs1799794 se asocia con mayor susceptibilidad en pacientes de mayor edad y en casos familiares. En conjunto, el abstract sostiene que variantes en genes de reparación del ADN distintos de BRCA1/2 también pueden influir en el riesgo y perfil clínico del cáncer de ovario.
Descripción
Poster exhibition Day 2 Volume 29, Supplement 4, A135 November 2019.
Se trata de un meeting abstract de investigación biomédica y genética oncológica que evalúa la asociación entre polimorfismos de genes de reparación del ADN y la susceptibilidad al cáncer de ovario en una cohorte de pacientes y controles, con especial interés en su relación con formas hereditarias, familiares y asociadas a la edad.
URI
ISSN
1048-891X
DOI
10.1136/ijgc-2019-ESGO.187
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Nombre:
Tamaño:
85.30Kb
Formato:
Adobe PDF
Descripción:
Resumen de congreso












