
Compartir
Título
Atención centrada en la persona y políticas públicas de cuidados: respuestas a la demencia en ausencia de red familiar
Autor(es)
Palabras clave
Atención centrada en la persona
Políticas públicas
Derechos humanos
Demencia
Cuidados comunitarios
Person-centered care
Public policies
Human rights
Dementia
Community care
Clasificación UNESCO
5906.01 Derechos Humanos
Fecha de publicación
2026
Editor
Ediciones Universidad de Salamanca
Citación
García-García, R., García-Valverde, E., & Paiva, T. (2026). Atención centrada en la persona y políticas públicas de cuidados: Respuestas a la demencia en ausencia de red familiar. En E. M. Picado Valverde & A. Pérez Vidal (Eds.), Los derechos humanos frente a la diversidad (pp. 439–451). Ediciones Universidad de Salamanca. https://doi.org/10.14201/0AQ0398
Resumen
[ES] El capítulo aborda la atención centrada en la persona como un enfoque ético y social en la respuesta a la demencia, especialmente en contextos donde no existe una red familiar de apoyo. Se analiza cómo este modelo redefine los cuidados, orientándolos hacia el reconocimiento de la autonomía, la dignidad y los derechos de las personas mayores. Se presentan herramientas y metodologías que permiten incorporar la voz de las personas con demencia y de los equipos profesionales, así como experiencias internacionales y nacionales que han materializado este enfoque en políticas públicas y recursos comunitarios. El análisis plantea la necesidad de avanzar hacia una cultura del cuidado basada en la corresponsabilidad entre Estado, comunidad y profesionales, capaz de ofrecer apoyos significativos en entornos que preserven la identidad y la vida cotidiana de las personas. [EN] The chapter examines person-centered care as an ethical and social approach to responding to dementia, particularly in contexts where no family support network is available. It analyzes how this model redefines care by focusing on the recognition of autonomy, dignity, and the rights of older adults. The text presents tools and methodologies that integrate the voices of people with dementia and care professionals, along with international and national experiences that have translated this approach into public policies and community-based resources. The analysis highlights the need to move toward a culture of care based on shared responsibility among the State, the community, and professionals, capable of providing meaningful support within environments that preserve identity and everyday life.
URI
ISBN
978-84-1091-245-8
DOI
10.14201/0AQ0398
Aparece en las colecciones













