Duplicación completa del conducto auditivo interno: una inusual anomalía congénita asociada a hipoacusia neurosensorial profunda

Abstract

Introduction and Objective: Complete duplication of the internal auditory canal (IAC) is an extremely rare congenital anomaly associated with profound sensorineural hearing loss (SNHL)./nMethod: A 55-year-old woman with congenital right-sided anacusis was evaluated with high-resolution CT and FIESTA MRI.

/nResults: Complete IAC duplication and cochlear nerve hypoplasia were confirmed; vestibular function was preserved.

/nDiscussion: Imaging enabled anatomical characterization and etiological confirmation.

/nConclusions: Rare anomalies like IAC duplication should be considered in congenital unilateral SNHL; imaging is essential for diagnosis.

Introducción y objetivo: La duplicación completa del conducto auditivo interno (CAI) es una anomalía congénita extremadamente rara, asociada con hipoacusia neurosensorial profunda. Presentamos un caso diagnóstico en la edad adulta./nMétodo: Mujer de 55 años con cofosis derecha congénita. Se realizaron tomografía computarizada (TC) de alta resolución y resonancia magnética (RM) con secuencias FIESTA.

/nResultados: Duplicación completa del CAI derecho con hipoplasia del nervio coclear. Función vestibular conservada.

/nDiscusión: El diagnóstico por imagen permite caracterizar esta malformación y correlacionar los hallazgos anatómicos con la clínica audiovestibular.

/nConclusiones: Es clave considerar esta anomalía en hipoacusias unilaterales congénitas y utilizar imagen avanzada para su diagnóstico.