[ES]La prosopagnosia congénita o del desarrollo es un déficit caracterizado por una
dificultad o incapacidad en el reconocimiento facial en ausencia de algún daño cerebral
adquirido, presente desde el nacimiento o desde la primera infancia. La evidencia empírica
acerca de las áreas y estructuras cerebrales alteradas en la prosopagnosia es escasa y los
resultados obtenidos son heterogéneos o contradictorios. El objetivo del presente trabajo se
centra en analizar de forma sistematizada los estudios que aborden los hallazgos
neurofuncionales en la prosopagnosia congénita o desarrollada, de cara a conocer las posibles
áreas y estructuras cerebrales afectadas, y analizar las posibles limitaciones metodológicas que
contribuyan a la heterogeneidad y contrariedad de los resultados. Se han seleccionado 18
estudios de carácter empírico de las bases de datos PsycInfo y Medline, así como de la página
web www.faceblind.org, estudios centrados en la exploración neuropsicológica de los
procesos de percepción facial y en la prosopagnosia. Como resultado, los pacientes con
prosopagnosia congénita presentan alteración hemisférica bilateral, en estructuras implicadas
en las primeras etapas del procesamiento facial, así como en el área fusiforme facial y el giro
fusiforme. La heterogeneidad en los hallazgos de los estudios podría estar al menos en parte
relacionada con la diversidad de las muestras, así como con la falta de criterios comunes, tanto
en la valoración de los pacientes y en las tareas realizadas durante su exploración, como en las
técnicas de investigación empleadas.
