Hallazgos neurofuncionales en la prosopagnosia congénita o del desarrollo.

Abstract

[ES]La prosopagnosia congénita o del desarrollo es un déficit caracterizado por una dificultad o incapacidad en el reconocimiento facial en ausencia de algún daño cerebral adquirido, presente desde el nacimiento o desde la primera infancia. La evidencia empírica acerca de las áreas y estructuras cerebrales alteradas en la prosopagnosia es escasa y los resultados obtenidos son heterogéneos o contradictorios. El objetivo del presente trabajo se centra en analizar de forma sistematizada los estudios que aborden los hallazgos neurofuncionales en la prosopagnosia congénita o desarrollada, de cara a conocer las posibles áreas y estructuras cerebrales afectadas, y analizar las posibles limitaciones metodológicas que contribuyan a la heterogeneidad y contrariedad de los resultados. Se han seleccionado 18 estudios de carácter empírico de las bases de datos PsycInfo y Medline, así como de la página web www.faceblind.org, estudios centrados en la exploración neuropsicológica de los procesos de percepción facial y en la prosopagnosia. Como resultado, los pacientes con prosopagnosia congénita presentan alteración hemisférica bilateral, en estructuras implicadas en las primeras etapas del procesamiento facial, así como en el área fusiforme facial y el giro fusiforme. La heterogeneidad en los hallazgos de los estudios podría estar al menos en parte relacionada con la diversidad de las muestras, así como con la falta de criterios comunes, tanto en la valoración de los pacientes y en las tareas realizadas durante su exploración, como en las técnicas de investigación empleadas.